미국 질병통제예방센터(CDC)가 예방접종자문위원회(ACIP)의 백신 사용 권고를 수용하기로 했다고 CNN 등이 13일(현지시간) 보도했다.

이 절차로 미국은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산을 방지하기 위해 개발된 백신을 실제로 사용할 모든 행정적인 준비를 마쳤다.



화이자 백신, FDA·CDC 모두 승인


CNN은 로버트 레드필드 CDC 국장이 ACIP의 백신 사용 권고를 수용했다고 보도했다. 

ACIP는 CDC의 자문기구로, 전날 CDC에 16세 이상 미 국민을 대상으로 백신을 사용할 것을 권고했다. 

CDC는 이를 하루 만에 이를 수용했다.

미국의 코로나19 백신 긴급사용 허가 절차는 식품의약국(FDA)과 CDC의 관련 심사를 통해 이뤄진다.

백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 지난 10일 FDA에 백신의 긴급사용 승인을 권고했다. 다음 날인 11일 FDA는 이를 수용했다.


 ACIP도 12일 CDC에 백신 사용을 권고했고, 이튿날인 이날 CDC가 수용하면서 화이자와 바이오엔테크가 개발한 코로나19 백신을 접종하기 위한 사전 절차가 모두 끝났다.

첫 백신은 290만명에게 투여할 수 있는 분량이다. 오는 16일까지 미전역에 배포된다. 

CNN은 이르면 14일 처음으로 백신 접종이 이뤄질 것으로 전망하고 있다.



"내년 1분기 안으로 1억명 면역"


미국의 코로나19 백신 개발 프로젝트인 '초고속작전'(Operation Warp Speed)의 몬세프슬라위 최고책임자는 이날 폭스뉴스와의 인터뷰에서 "내년 1분기까지 1억명이 면역력을 갖도록 할 것"이라고 말했다.

슬라위 최고책임자는 연말까지 약 4000만 도즈(dose)의 백신을 미 전역에 배포할 계획이라고도 했다.


이날부터 배포가 시작된 화이자의 백신과 이달 중 긴급사용 승인이 날 것으로 예상되는모더나의 백신 물량을 합친 것이다.

그는 내년 1~2월에도 최대 8000만 도즈의 백신이 매달 배포될 수 있다고 예상하고 있다.


또 슬라위 최고책임자는 미국이 집단면역을 형성하려면 미 국민의 75∼80%가 면역력을 가져야 하고, 이는 내년 5∼6월 사이 가능할 것으로 희망한다고 부연했다.